美股开户阿斯利康：Saphnelo获得欧盟批准用于治疗系统性红斑狼疮
标的公司：AstraZeneca PLC（NASDAQ：AZN） 阿斯利康的Saphnelo(anifrolumab)已在欧盟获批，在接受标准治疗的同时作为一种附加疗法用于治疗患有中度至重度、活性自身抗体阳性系统性红斑狼疮(SLE)的成年患者。 Saphnelo是欧洲批准的第一个用于SLE的生物制剂，其适应症不仅限于具有高度疾病活动性的患者。SLE是...
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投资杂谈 第119页
大股东减持可转债监管规则（新规）
近期不少新规后发行的可转债进入了可减持的时间节点，在此我梳理了一下相关减持规定，供大家参考！ 一：大股东认购可转债后六个月内不能减持 “转债适用短线交易相关规定”的表述正式写入监管规则。此前《转债新规》的核心之一，是将转债产品明确认定为属于《证券法》规定的具有股权性质的证券。根据《证券法》，持股5%以上的原股东以及董监高在任意6个月内禁止对该公司发行的股票或...
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什么是量化投资
13“一卖就涨，一买就跌...” “冲高打板，第二天直接低开被套；一气之下割肉走人，第三天继续涨停...” “躺在自选里等着回落杀入的票翻倍了，信心满满冲进去的票结果跌了一年...” 不管你是不是，反正我以前经常这样；后来总结，投资总归不能太相信自己的感觉，还是客观的数据比较靠谱。于是乎，我选择了量化这条路... 01什么是量化投资？ 02几种常见的量化策略 0...
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买美股的基金有哪些
6如果看好美股指数，买什么指数基金呢？ 按照我们对产品的了解程度，咱们一般会选QDII基金，而不会选港美股的基金，虽然它们的费用确实很低廉，跟踪误差更小； 另外一个需要考虑的是最近因为外汇额度的原因，有很多QDII基金暂停申购或者限额申购； 还有就是最好选择场外指数基金，一是有溢价的问题，另外就是场内的交易量一般很小，涉及流动性的问题，而场外不存在这个问题， ...
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AC Immune：公布pTau阿尔茨海默病疫苗1b/2a期试验中期数据
标的公司：AC Immune SA （NASDAQ：ACIU） AC Immune SA (ACIU) 是一家总部位于瑞士的临床阶段生物制药公司，专注于神经退行性疾病，今天宣布了来自安慰剂对照1b/2a期试验的高剂量队列的10周中期数据，用于评估一种first-in-class磷酸化Tau(pTau)候选疫苗用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)的ACI-35...
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如何尽早积累证券交易时间，买什么股票好？
投资股票时，当我们想开通一些特殊权限的时候，有可能会遇到一个硬性条件，即要求参与证券交易24个月以上。 例如开通科创板权限，创业板权限都要求参与证券交易24个月以上。 因此，为了能够尽早地开通一些权限，例如科创板权限，创业板权限，我们需要尽快积累证券交易时间，即在开通股票账户后，尽快买某家公司的股票。 对于刚接触股市的人，可能会遇到一个问题，我应该买哪些股票...
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快狗打车：国内第二大在线同城物流公司 上市前一轮融资估值15亿美元
2月6日，快狗打车通过港交所聆讯，保荐人为中金公司、UBS、交银国际和农银国际。 在线同城物流平台 快狗打车是亚洲主要的在线同城物流平台。公司在亚洲五个国家及地区（即中国内地、香港、新加坡、韩国及印度）的340多个城市开展业务。 公司在线上同城物流领域拥有并经营两个品牌：中国内地的快狗打车和亚洲其他国家和地区的GOGOX。根据弗若斯特沙利文的数据，按2020...
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2.17 隆22转债上市 正元转债最后交易日
▍2月17日可转债上市提醒 一、隆22转债 1、上市代码：113053（沪市主板） 2、AAA评级，规模70亿，股东配售率62.1%，大股东认可度尚可。 3、正股情况：隆基股份601012。公司是全球最大的集研发、生产、销售、服务于一体的单晶光伏产品制造企业。 4、2.16收盘转股价值82.36，参考当前市场上其他同行可转债，给予44%的溢价率。预计上市合理...
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ProQR ：股价持续走低，2/3期sepofarsen治疗CEP290-LCA10未达主要终点
标的公司：ProQR Therapeutics N.V.（PRQR） ProQR Therapeutics N.V.（PRQR）宣布，其关键的RNA治疗sepofarsen，针对CEP290介导莱伯氏先天性黑蒙症（Leber congenital amaurosis） 10 (LCA10) 的2/3期Illuminate临床试验在第12个月未达到最佳矫正视力...
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Spectrum：宣布FDA接受Poziotinib的新药申请
3标的公司：Spectrum Pharmaceuticals, Inc. （NASDAQ：SPPI） Spectrum Pharmaceuticals (SPPI)是一家专注于新型和靶向肿瘤治疗的生物制药公司，今天宣布其poziotinib的新药申请(NDA)已被美国食品和药物管理局(FDA)接受审查。 NDA的接受是基于对复治携带HER2外显子20插...
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