tiger trade标的公司：CytomX Therapeutics，Inc.（NASDAQ:CTMX）
CytomX Therapeutics，Inc.（CTMX）宣布II期CX-2029治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）或头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的初步结果，CX-2029是由CytomX和AbbVie共同开发的CD71定向条件性激活抗体药物结合物（ADC）。
截至2021年10月29日数据截止，23例SDSNCLC患者和29例HNSCC患者在3mg/kg（安全人群）中接受了至少一种CX-2029剂量，其中16例SnSnCLC患者和25名HNSCC患者至少有一次基线评估（疗效评估人群），包括每个方案，5名患者（2例sqNSCLC和3例HNSCC）入选B部分（肿瘤活检组）。中位随访时间为3.8个月（range,0.2-20.1）。在16例sqNSCLC疗效可评估患者中，客观缓解率（ORR）为18.8%，包括两个已确认的部分缓解率（PRs）和一个在数据截止后7天确认的PR。疾病控制率（DCR）为87.5%，其中包括完全缓解、PR或病情稳定的患者。在25例可评估疗效的HNSCC患者中，有1例确认PR（ORR4.0%）和56.0%的DCR，包括1例未确认PR。下表为汇总表。
在B部分（N=5）或扩展组（N=47）中，对至少服用一剂3mg/kg CX-2029（N=52）的所有sqNSCLC和HNSCLC患者进行安全性分析。对于sqNSCLC和HNSCLC，先前转移治疗的中位数分别为2（范围1-5）和3（范围1-9）。所有sqNSCLC患者均接受过铂和检查点抑制治疗；在HNSCC中，除一名患者外，所有患者均接受过铂治疗，除两名患者外，所有患者均接受过检查点抑制治疗。
安全状况与I期观察结果一致，未发现新的安全信号。在10%或以上的患者（所有级别，3级）中，最常见的治疗相关不良事件（TRAE）为贫血（78.8%，67.3%）、输液相关反应（69.2%，3.8%）、疲劳（19.2%，1.9%）和恶心（13.5%，0.0%）以及中性粒细胞计数下降（13.6%，9.6%（加上一个4级事件1.9%）。停药最常见的原因是疾病进展（44.2%），3名患者（5.8%）因治疗相关不良事件（贫血；2级，1级3）而停药。导致剂量中断或减少的TRAE分别为40.4%和34.6%。截至数据截止，13名患者，其中8名为sqNSCLC，5名为HNSCC，仍在接受治疗。
CX-2029
CX-2029由CytomX和AbbVie共同开发，是一种条件激活抗体-药物结合物（ADC），由CD71导向的人源化单克隆抗体组成，通过可切割连接物与微管抑制剂单甲基auristatinE（MMAE）结合，药抗比（DAR）为2。CX-2029的一个关键特征是其掩蔽肽，覆盖并阻断抗体的细胞结合区。掩蔽肽通过蛋白酶可切割连接物与抗体相连，设计用于在富含蛋白酶的肿瘤微环境中去除，使随后未掩蔽的ADC能够与其靶结合并在肿瘤细胞内传递毒性有效载荷。目标是使CX-2029在循环中保持惰性，目的是限制健康组织中的结合，直到被肿瘤相关蛋白酶激活。CX-2029在II期扩展研究（NCT03543813）中作为单一疗法评估，将患者纳入四个组；鳞状非小细胞肺癌、鳞状头颈癌、食管和胃食管交界癌（腺癌和鳞状组织学）以及弥漫性大B细胞淋巴瘤。
CytomX Therapeutics
CytomX是一家专注于肿瘤治疗的生物制药公司，致力于以不同方式消灭癌症。CytomX开创了一种新型的条件激活生物制剂，由Probody®技术平台提供动力，其目标是超越当前癌症治疗的局限性，成功利用曾经被认为无法达到的治疗靶点。CytomX强大且分化的生产线包括全资拥有的praluzatamab-ravtansine（CX-2009），一种针对CD166的研究性条件性激活抗体药物结合物（ADC），以及CX-2029，一种针对CD71的研究性条件性激活ADC，与AbbVie共同开发。这两个项目目前正在II期研究中进行评估，针对各种晚期、难以治疗的癌症类型，包括praluzatamab-ravtansine治疗的乳腺癌，以及CX-2029治疗的鳞状非小细胞肺癌和头颈鳞状细胞癌
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